Хирурги спасли малыша от «третьего глаза», с которым он появился на свет

В одной из британских клиник на свет появился мальчик с необычной и крайне редкой аномалией — выпуклым образованием на лбу, которое внешне напоминало третий глаз. Об этом сообщает The Mirror.

• Фото: @hannahsachs17

Во время планового УЗИ на 22-й неделе беременности врачи заметили подозрительное образование и предположили, что у плода может быть энцефалоцеле — врожденный дефект, при котором часть мозговой ткани выпячивается наружу через отверстие в черепе. После рождения диагноз подтвердился: у мальчика, которого родители назвали Лиамом, на лбу был заметен большой пузыревидный мешочек, заполненный жидкостью.

Медики провели сложнейшую операцию, длившуюся одиннадцать часов. Врачи удалили образование и восстановили структуру черепа. По словам матери ребенка, лечение продолжается: из-за серьезности порока врачи наблюдают мальчика на предмет возможных неврологических осложнений. Несмотря на риски, прогноз остается осторожно положительным.

Другие редкие патологии и их происхождение

Энцефалоцеле — не единственная врожденная аномалия, связанная с нарушениями в формировании нервной трубки у плода. Похожие дефекты развиваются еще на ранних стадиях беременности, когда закрытие костей черепа или позвоночника происходит неправильно.

К числу подобных нарушений относят:

• Анаэнцефалию — отсутствие большей части мозга и черепа, при котором новорожденные, как правило, нежизнеспособны.

• Спинномозговую грыжу (spina bifida) — дефект, при котором спинной мозг частично выступает наружу через позвоночный канал.

• Гидроцефалию — патологическое накопление жидкости в мозге, вызывающее деформацию головы и неврологические расстройства.

Причины этих заболеваний до конца не изучены, но среди ключевых факторов врачи называют дефицит фолиевой кислоты у матери во время беременности, воздействие токсинов, инфекций или радиации, а также генетическую предрасположенность.

Современная медицина способна обнаруживать большинство таких патологий на ранних сроках — с помощью скрининговых УЗИ и генетических тестов. Однако случаи, подобные истории Лиама, всё еще остаются уникальными напоминаниями о сложности человеческого развития и возможностях современной хирургии спасать жизни даже при тяжёлых аномалиях.