У россиян проснулся бешеный интерес к собственной генетике

Жители страны в первом полугодии 2025 года продемонстрировали повышенный интерес к генетическим исследованиям. Спрос на такие тесты в годовом выражении вырос на 11%.

Как сообщает «Коммерсант», востребованность соответствующих услуг клиник и лабораторий связана с ростом у россиян интереса к превентивной медицине и к своему происхождению. При этом, как подсчитали аналитики, средняя стоимость таких исследований за год выросла на 10% до 10,3 тыс. рублей.

Генетические тесты пользуются особенным спросом у жителей Москвы и Подмосковья — на их долю пришлось 21% всех посетителей сайтов профильных лабораторий. Далее в списке идет Петербург с долей в 8%. По словам экспертов, генетические исследования чаще заказывают женщины (57%), чем мужчины (33%).

Генетические исследования в современной медицине: как наука работает для конкретного пациента

Ещё несколько десятилетий назад анализ ДНК казался чем-то сродни фантастике. Сегодня же генетические исследования стали частью практической медицины и напрямую влияют на лечение и профилактику заболеваний.

Что изучают генетические тесты

Современные методы позволяют «читать» отдельные участки генома человека или даже его полную последовательность. Исследования выявляют:

• наследственные мутации, повышающие риск развития определённых болезней;

• вариации генов, которые влияют на реакцию организма на лекарства;

• редкие генетические синдромы, объясняющие непонятные симптомы у пациентов;

• индивидуальные особенности метаболизма, обмена веществ, усвоения витаминов и микроэлементов.

Прикладное значение для пациента

Сегодня генетика уже помогает людям принимать решения о здоровье:

1. Онкология. Выявление мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 позволяет оценить вероятность развития рака груди и яичников и вовремя принять профилактические меры.

2. Фармакогенетика. Тесты помогают понять, какие лекарства и в каких дозах будут работать эффективнее и безопаснее именно у этого человека. Например, у некоторых пациентов гены определяют замедленное разрушение препаратов в печени, и стандартная доза может оказаться опасной.

3. Кардиология. Определение наследственных предрасположенностей к аритмиям или повышенному холестерину даёт шанс предотвратить инфаркт или инсульт.

4. Редкие болезни. Для детей с врождёнными нарушениями генетический анализ помогает быстрее поставить точный диагноз и выбрать правильное лечение.

5. Планирование семьи. Супруги могут пройти тесты на носительство генетических заболеваний и заранее узнать риски для будущих детей.

Персонализированная медицина

Главное преимущество генетических исследований — движение к персонализированной медицине. Врач больше не ограничивается усреднёнными схемами лечения, а опирается на конкретные особенности организма пациента. Такой подход делает терапию точнее и эффективнее.

Ограничения и этические вопросы

Генетика пока не даёт «пророчеств». Наличие мутации не означает стопроцентного развития болезни, а лишь показывает вероятность. Кроме того, важны вопросы защиты персональных данных: геном — самая интимная информация о человеке.

Будущее генетической медицины

В ближайшие годы стоимость тестов будет снижаться, а спектр анализов расширяться. Это значит, что генетический паспорт постепенно станет таким же привычным инструментом врача, как анализ крови.